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    一、切布爾科娃法
    E．E.切布爾科娃認(rèn)為電解不銹鋼式樣時(shí)有金屬微粒剝落是由于部份金屬晶粒表面及內(nèi)部的溶解電位不同所致。晶粒表面的不平整、原于空白(缺陷)使晶粒的界面層比之內(nèi)部的溶解電位要低。金屬微粒的剝落說明了電流密度不夠，因此溶解作用只在金屬晶粒的外圍部分發(fā)生，而此時(shí)晶粒的中心地區(qū)有著較高的電位故而不溶解。因此E．E．切布爾科娃將電流密度增大至0.45～0.50安/厘米²進(jìn)行研究。
    為了提高溶液的導(dǎo)電性，她增加了普通的硫酸鹽電解液的濃度(6％FeSO₄.7H₂O+7%+0.5%KNaC₄H4O₆)。為了防止發(fā)熱應(yīng)當(dāng)用流水將槽冷卻。每個(gè)樣品必需有4升電解液，這是在強(qiáng)烈的電解過程中所必需的最小值。E.E．切布爾科娃所提出的不銹鋼的電解溶解法可歸納如下。
    電解在銅槽中進(jìn)行，槽身就是陰極。電解液為6％FeSO₄.7H₂O+7%+0.5%KNaC₄H4O₆溶液。電流密度0.45～0.50安/厘米²。
    用流水將槽冷卻至30～32℃。
    電解的持續(xù)時(shí)間為1.25～1.50小時(shí)。在此時(shí)間內(nèi)可溶解22～25克金屬。
    二、中央黑色冶金科學(xué)研究所的方法
    在中央黑色冶金科學(xué)研究所實(shí)驗(yàn)室中為了分析不銹鋼中的非金屬夾雜物提出了下面的陽極溶解法。
    電解液是15％的氯化鈉溶液中含2.5％的酒石酸。電流密度不小于0.6安/厘米²。 每個(gè)樣品必需有4升電解液。電解時(shí)間為2.5小時(shí)，在此時(shí)間內(nèi)可溶解20至23克金屬。
    陽極附近的溫度升高至45℃。在整個(gè)電解過程中陽極附近的電解液的酸度在pH1.9～2.9之間變動(dòng)。
    這樣的酸度十分適用于測定不銹鋼中穩(wěn)定的夾雜物。不建議用酒石酸鈉代替酒石酸，因?yàn)檫@樣會(huì)破壞膠囊，這方法的主要特點(diǎn)如下：
    1、電解槽是一容量4升的圓玻璃杯。其中只溶解一個(gè)樣品 (圖72) ；陰極是沿杯壁彎折的銅片。
    2、電解液是2.5%的酒石酸溶液和15％的氯化鈉溶液。
    3、電解時(shí)之電流密度為0.6安/厘米2，時(shí)間為3.5小時(shí)。
    4、圓柱形的樣品比通常所要求的樣品尺寸要小， 其長為60毫米，直徑10毫米。樣品表面經(jīng)很好地潔凈。在其上端系上橡皮。將樣品沉入電解液并使部份橡皮(不少于0.5厘米)亦在電解液中，樣品的腐蝕只可用電解法進(jìn)行。
    這個(gè)電解法保證樣品的整個(gè)表面能均勻地溶解而沒有金屬微粒剝落 (圖736) ，這就可能對(duì)不銹鋼中的非金屬夾雜物作定量分析，從而研究出更好的鋼件產(chǎn)品應(yīng)用到不銹鋼工程上。
    所提出的方法同樣亦適用于研究研許多在其它電解液不溶的含鉻量高的鋼及合金中的非金屬夾雜物。